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根据发表在《欧洲分子生物学杂志》(The Embo Journal)的一项研究,科学家们发现一小部分免疫调节分子可能会诱发淋巴瘤。

来自加利福尼亚州斯克里普斯研究所(TSRI)的研究人员发现,几乎存在于所有动物和植物细胞中的六种微小RNA分子,一旦过度生成就可能会导致淋巴瘤。

研究人员称,每一种微小RNA都可作为一个或多个基因的“调节开关”。它们通过与基因结合并阻止其转化为蛋白质而发挥作用。然后,它们就能够对各种细胞过程进行调节。

这六种微小RNA分子(MiR-17~92),是由13号染色体上的单个基因编码的。研究人员称,之前已有研究表明,与免疫相关的以及生长发育过程均是由MiR-17~92控制的,依赖于它在细胞所表达的类型。

之前的研究已经表明,各种不同类型的淋巴瘤患者其体内的微小RNA均出现过度生成,但新研究表明,过量的微小RNA群是导致淋巴瘤的一个主要原因。

在这项研究中,研究人员对高级研究员Changchun Xiao教授创建的转基因小鼠进行了分析。

Xiao教授解释道,小鼠体内含有一个人工基因片段,可被任何一种特定类型的细胞激活生成过量的MiR-17~92。

研究结果表明,在一年之内,有80%的小鼠因为MiR-17~92的过量生成而出现各种类型的淋巴瘤。

Xiao教授解释道:“这是极为惊人的结果。仅仅只是三到五倍的MiR-17~92过量生成就会导致如此高几率的淋巴瘤发生,而人类伯基特淋巴瘤的MiR-17~92通常都是十几倍的过度表达。”

结果表明小鼠体内的MiR-17~92过量生成似乎很明显会诱发淋巴瘤的发病。

这项研究的共同作者Maoyi Lai解释道:“从这些小鼠的B细胞中移除MiR-17~92可显著延缓淋巴瘤的进展并延长小鼠的生存期。”


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