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研究人员利用一种新的工具探测细胞分子组成之后发现,已经作为某些癌症药物治疗靶目标的标志物PD-1,也可以作为哮喘和其他自身免疫性疾病的药物治疗靶目标。

来自英国威康信托基金会桑格研究所的研究人员在《自然》杂志上报告了他们的研究成果。

免疫性疾病的出现是由于免疫系统失衡所致——例如在感染或癌症时无法清除不需要的细胞——或是变得过于活跃。

当免疫系统过于活跃时,免疫系统就会对健康的细胞和组织发起攻击,引起自身免疫性疾病或过敏性疾病,如哮喘(气道肿胀或炎症)。

在这项研究中,研究人员对近期在免疫系统中发现的一组细胞——固有淋巴细胞(ILC)进行了研究。在这组细胞当中,有一种被称为固有淋巴细胞2(ILC2)的亚群,在感染和哮喘期间影响免疫应答。

科学家已观察到,花粉或毒素可诱发固有淋巴细胞2(ILC2)水平极具增高,从而导致肺部炎症。

然而,迄今为止,他们对淋巴细胞2(ILC2)是如何从骨髓中的淋巴细胞(ILC)祖细胞发育而来的,以及它们被激活之后是否能够区分出标记物知之甚少。

研究小组首次使用一种叫做单细胞RNA测序的新工具对ILC细胞进行研究。

单细胞RNA测序等新工具能够帮助科学家通过研究分子和蛋白全景,而不是基因蓝图来发现基因相似细胞之间的个体差异。

他们发现,前体ILC细胞在其表面表达PD-1蛋白,很重要的是,他们发现活化的ILC2细胞也表达高水平的PD-1。

研究小组建议,用单一抗体治疗药物靶向作用于PD-1,或许是去除这些潜在危险细胞的一种方法。

PD-1已经成为癌症治疗的已知靶点。对于癌症病例来说,治疗药物的目的是靶向作用于另一组被称为T细胞的免疫细胞表面蛋白,后者通常会杀死癌细胞。


PD-1抗体药物获批上市 药品监督管理局

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