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一项新研究详细介绍了一种血液检查是如何问世的,它可在72小时内识别出与非小细胞肺癌(NSCLC)相关的基因突变。研究人员说,这项检查可使得非小细胞肺癌(NSCLC)患者获得更快、更有效的治疗。

这项新检查是由Gary A. Pestano博士和来自Biodesix有限公司的的同事共同研发出来的。Biodesix有限公司总部位于美国科罗拉多州,是一家分子诊断公司。

Piston及其研究团队在《分子诊断杂志》发表的文章里,描述了他们这种新检查的准确性。

肺癌是美国常见的癌症之一。非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌总数的80-85%,常见的亚型是腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌。

目前,通常是通过肺活检来确定非小细胞肺癌(NSCLC)的类型再决定采用何种治疗方法的,而这就得从肺部切除一部分组织或流体标本进行分析。然而,Pestano及其同事指出,这一过程是侵入性的,且并不总是必要的或是准确的。

“例如,大约有四分之一的非小细胞肺癌(NSCLC)患者要么不适合接受活检,要么没有足够的组织样本送检。”Pestano博士及其同事说道。“这就大大限制了治疗医师全面诊断癌症基因型的能力。”

“同样重要的是,基于组织活检的检查结果或许还需要数周时间才能获得,这样一来又大大延迟了肺癌患者开始治疗的时间,”他们补充说道。

非小细胞肺癌(NSCLC)患者大多携带有某种基因突变。例如,大约10%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者存在EGFR基因突变,大约25%的患者受到KRAS基因突变的影响。

此外,几乎5%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者存在ALK基因异常。常见的是,这还涉及到ALK与一种被称为EML4的基因相结合,出生所谓的EML4-ALK突变基因。

研究表明,基因检测或许有助于非小细胞肺癌(NSCLC)的个性化治疗,因为某些基因突变的存在可以用来预测非小细胞肺癌(NSCLC)患者对某些癌症治疗的反应。

例如,EGFR基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者更可能对被称为EGFR酪氨酸激酶抑制剂的药物,如厄洛替尼(Erlotinib)作出反应,而EML4-ALK基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者则不太可能对这些药物作出反应。

在他们的研究中,Pestano博士及其同事描述了一种血液检查的进展,该检测结果能够准确地检测出非小细胞肺癌(NSCLC)患者血液样本中的基因突变,且在72小时内就可获得检测结果。


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