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一项重要的新研究报告,通过检测胃癌是否“嗜好”一种促进细胞生长的基因可以挑选出对正在研发中靶向药物有反应的胃癌患者。

通过检测血液中循环的癌症DNA中的一个基因片段数量,科学家就能够识别出很有可能对治疗有反应的胃癌患者。

研究人员发现,携带许多重组人成纤维细胞生长因子受体-2( FGFR2)基因片段的胃癌对实验药物(FGFR抑制剂)特别敏感,因为此类胃癌肿瘤已经变得依赖或“嗜好”促进其生长的基因。

这项新试验发表在著名的《发现癌症》(Cancer Discovery)杂志上,未来可据此甄别哪些胃癌患者能够从FGFR2抑制剂中受益,并以此为依据指导临床治疗。

由伦敦癌症研究所和皇家马斯登NHS基金会共同组成的一个研究团队,在一项II期临床试验中对FGFR抑制剂AZD45 47用于治疗筛选出的341例胃癌和乳腺癌患者的疗效进行评估。

这项研究是由英国癌症研究公司和阿斯利康制药有限公司(AstraZeneca,AZ)提供资助,另外还有一些资金来自乳腺癌慈善机构和皇家马斯登NIHR生物医学研究中心以及癌症研究所(ICR)。

初期是通过胃癌肿瘤活检,研究人员发现,在参与该项试验的135名胃癌患者当中,9%携带重组人成纤维细胞生长因子受体-2( FGFR2)基因片段。

携带多个重组人成纤维细胞生长因子受体-2( FGFR2)基因片段的胃癌肿瘤对治疗反应良好,九例患者中就有三例胃癌患者对治疗有反应,在这些胃癌患者中,该药物的平均有效时间为6.6个月。

通过艰苦实验,研究人员发现了FGFR2阻断有助于胃癌生长和扩散的分子途径,有些胃癌肿瘤嗜好高水平基因蛋白产物。

这种现象被称为胃癌基因“成瘾”,这是一种弱点,可将其用于现代靶向疗法。

该项研究的负责人,来自伦敦癌症研究所分子肿瘤学组长及皇家马斯登NHS基金会顾问医学肿瘤学专家Nicholas Turner博士说道:“我们的研究已经为部分胃癌患者确定了一种潜在的新疗法,并解释了为什么一些胃癌对治疗有反应,而另一些则没反应。”

“我们能够设计一种血液检测技术用来筛选那些很有可能从FGFR2抑制剂中获益的胃癌患者,帮助我们将药物治疗目标对准很有可能从中受益的胃癌患者,”Turner博士补充说道。


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