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  • 当有什么不明白时可以及时提问题

如果医生提出了一个你不太明白的问题时,请不要犹豫,可以随时打断并要求医生解释清楚。

“这些是难以理解的概念——靶向治疗和免疫治疗、生活质量、疗效、毒性,”Patel博士指出。医生习惯了整天谈论这些术语,但非小细胞肺癌(NSCLC)患者可能不太习惯。

  • 充分利用其他肺癌治疗和支持服务机构

医生诊室或许能够为非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供许多基于肺癌治疗以外的服务,如物理治疗、营养咨询、心理咨询和姑息治疗。

Patel博士说道,如果这些服务不是内部提供的,通常很容易在其他医疗机构或地点获得。

  • 与其他非小细胞肺癌(NSCLC)患者保持联系

许多医疗保健提供者都会提供面对面癌症支持团体,Patel博士指出,尽管在被确诊为非小细胞肺癌(NSCLC)之后,患者可能会在情感上几近崩溃。

同时,还有一些项目可以将非小细胞肺癌(NSCLC)患者与新诊断的患者配对,这可能会提供一种更为个性化的方式与非小细胞肺癌(NSCLC)患者取得联系。

在线支持小组也会对非小细胞肺癌(NSCLC)患者很有帮助,尽管Patel博士建议检查一下他们是否是由肿瘤学专家或其他医疗保健专业人士所主持的。

  • 带上朋友或家人去看医生

Patel博士说,这在非小细胞肺癌(NSCLC)患者的早期就诊过程中尤为重要,因为信息量如此巨大。

另一个人可以在非小细胞肺癌(NSCLC)患者听医生说话的时候做笔记,这可以让患者更容易地回顾与医生所讨论的内容并提出任何后续问题。

Patel博士说道,如果非小细胞肺癌(NSCLC)患者不愿意这样做,也可以把研究如何治疗的事委托给其他人,尤其是当你在情绪上难以接受非小细胞肺癌(NSCLC)诊断时。

  • 保持预约和治疗的信息井然有序

医疗团队可能会给非小细胞肺癌(NSCLC)患者一个活页夹,里面有关于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)及其治疗的相关信息,Patel博士称,这是她和许多其他医生的标准做法。

这个活页夹或文件夹包括追踪非小细胞肺癌(NSCLC)患者的症状和副作用的材料,追踪下一次预约以及找出需要问医生的问题。

  • 听听其他人的意见

Patel博士说道,许多非小细胞肺癌(NSCLC)患者都不愿意对自己的病情听听其他人的看法,因为患者会感觉这样是不合作或是不忠诚,但你不应该这样想。她补充说道:“非小细胞肺癌(NSCLC)是一种非常严重的疾病,你要确保有尽可能多的选择。”

即使非小细胞肺癌(NSCLC)患者从第二个医生那里听到和第一个医生一样的话,Patel博士说道:“听两次往往会有所帮助。”

记住,医生的职责是确保非小细胞肺癌(NSCLC)患者得到很好的治疗,无论来自哪里。“任何一名肿瘤学专家都不应该感到被冒犯,”Patel博士强调。“我们都站在统一战线,我们的主要目标就是帮助非小细胞肺癌(NSCLC)患者活得更长更好。”


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