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套细胞淋巴瘤(MCL)是一种比较罕见的淋巴细胞癌,来源于初级淋巴滤泡未成熟生发中心前CD5+的B细胞或次级淋巴滤泡套区细胞。

套细胞淋巴瘤(MCL)的病因未知,虽然约有85%的套细胞淋巴瘤(MCL)患者都存在一种被称为易位的遗传异常,导致细胞周期蛋白D1(一种促进细胞生长的蛋白质)过度生成。

套细胞淋巴瘤(MCL)的危险因素尚不清楚,可能与环境或遗传因素有关。

套细胞淋巴瘤(MCL)的症状和体征可能包括发烧、盗汗、淋巴结肿大、疲劳、脾大(脾脏肿大)、肝大(肝脏肿大)和体重减轻。

治疗套细胞淋巴瘤(MCL)的医疗团队包括私人初级保健医生和包括肿瘤科医生、血液科医生、放射科医生以及外科医生在内的专家团队。

套细胞淋巴瘤(MCL)分为四个阶段,但大多数患者(70%)都是在病情进展到IV期时才得以确诊,套细胞淋巴瘤(MCL)进展到了这个阶段已经扩散到其他器官,预后差。

套细胞淋巴瘤(MCL)是通过淋巴结针吸活检和/或骨髓穿刺检查再综合影像学检查结果进行分期和诊断的。

套细胞淋巴瘤(MCL)可用化疗、放疗、组合疗法等进行治疗,可能还包括外科手术切除;目前尚无能够治愈套细胞淋巴瘤(MCL)的方法。

套细胞淋巴瘤(MCL)的并发症包括寿命减短和死亡,其他并发症可能是由于进行化疗所致。

对于大多数套细胞淋巴瘤(MCL)患者来说,预后都是一样不尽如人意。

预防套细胞淋巴瘤(MCL)几乎是不可能的。

已经开展了一些套细胞淋巴瘤(MCL)相关的临床试验,一些试验报告表明,未来,套细胞淋巴瘤(MCL)的预后或许能够好一些。
 

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