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目前,拜耳制药公司(Bayer)有一份III期临床试验结果在手,该试验结果表明,其研发的抗癌药物Stivarga是一种常见肝癌——也被称为原发性肝癌(HCC)的有效治疗药物。

来自RESORCE试验的新数据表明,对于不适合手术切除的肝癌患者以及在肝癌早期就已经接受过Nexavar(索拉非尼,拜耳制药公司已经获批用于肝癌治疗的药物)治疗但病情仍然不断恶化的肝癌患者,使用Stivarga(regorafenib)对其进行治疗后能够提高其总体生存率。

 

用于治疗大肠癌和胃肠道间质瘤(GIST)的Stivarga已经被拜耳制药公司(Bayer)列为增长型产品,但在2016年第一季度却出现销售额下降(24%),这主要是由于其在美国竞争性药物的增加。

 

Stivarga在2016年前三个月总共带来了670万欧元的销售额,与2015年同期相比下降了40万欧元,该药物用于治疗肝癌的新适应症可以部分恢复其增长势头。

 

与此同时,拜耳制药公司(Bayer)也在寻求今年下半年在欧洲大的市场——德国推出该药。

 

“肝癌患者迫切需要有效的治疗方案,”拜耳制药公司(Bayer)的负责人Joerg Moeller说道。他指出,Stivarga现在可以与Nexavar并驾齐驱,共同作为“肝癌治疗的第二个已被证明的系统性选择”。

 

Nexavar仍然增长强劲,其销售额增长近10%,第一季度达到2,130万欧元、是FDA唯一批准用于晚期肝癌的全身性治疗药物。
 

然而,尽管Nexavar能够改善临床预后,但肝细胞癌(HCC)的平均总体生存期仍在7-11个月之间。

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