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Ertugliflozin是一种2型钠葡萄糖协同转运体(SGLT2)的强效抑制剂,能够抑制肾脏葡萄糖重吸收,造成尿糖排泄,通过独立于胰岛素的机制改善2型糖尿病患者的血糖控制,降低血糖和糖化血红蛋白(HbA1c)水平,它有望成为2型糖尿病典型疾病进展中的一种有价值的疗法,包括二甲双胍单药治疗后血糖未达到充分控制的患者。

这款药物在国外已经完成III期临床试验,已经达到了主要终点。与安慰剂相比,两种口服剂量的ertugliflozin(5mg和15mg,每天口服一次)均使糖化血红蛋白(HbA1C)实现了统计学意义上的显著降低(分别为0.69%和0.76%,P <0.001)。此前,这些患者已经服用西格列汀(sitagliptin,100毫克/天)和稳定的二甲双胍(metformin,≥1500毫克/天)。

现在,国内也开始开展此类药物的临床试验。

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