辉瑞制药（Pfizer）推出的Remicade（英利昔单抗）生物仿制药Inflectra已被证明与其原药一样，可安全有效地用于治疗克罗恩氏病（Crohn's disease）。
Inflectra（英夫利昔单抗CT-P13）试验为我们提供了关于第一个生物仿制药用于治疗克罗恩氏病（Crohn's disease）的临床数据，为辉瑞制药（Pfizer）与杨森制药（Janssen）的重磅药物之间的竞争加了一大把力。
辉瑞制药（Pfizer）在欧洲克罗恩氏病和溃疡性结肠炎组织（ECCO）大会上正式宣布开展这项涉及214例中度至重度克罗恩氏病（Crohn's disease）患者的随机临床试验，而这项试验终将会持续54周。
在这项试验中，Inflectra在第六周时达到了试验的主要终点，即显示出与Remicade（英利昔单抗）类似的临床疗效。该试验评估克罗恩氏病（Crohn's disease）疾病活动指数评分下降达70个百分点以上的克罗恩氏病（Crohn's disease）患者数目，用Inflectra或Remicade（英利昔单抗）治疗的克罗恩氏病（Crohn's disease）患者达到该标准的人数分别为75.2%和71.4%，辉瑞制药（Pfizer）表示该结果并未显示两者之间的差异有统计学意义。
试验六周的数据还显示，Inflectra 与Remicade（英利昔单抗）具有相似的安全性和耐受性，并没有能够进行安全性识别的新征象。
辉瑞制药（Pfizer）首席医疗官Sam Azoulay说：“该项关于克罗恩氏病（Crohn's disease）患者的随机对照试验所报告的数据进一步支持了现有的关于CT-P13能够有效治疗克罗恩氏病（Crohn's disease）的相关临床资料。”
