英国国家健康与保健研究所（NICE）发布了其首个快速通道指导意见，推荐拜耳制药公司（Bayer）的Eylea（aflibercep）用于治疗脉络膜新生血管（CNV）。
这样一来，就意味着这种药物将会比通过国家健康与保健研究所（NICE）普通程序获批要提早将近五个月用于英格兰和威尔士的脉络膜新生血管（CNV）患者。
在英国，大约有3,200名脉络膜新生血管（CNV）患者。脉络膜新生血管（CNV）患者可出现视觉障碍如中心视力丧失等。在这样一个背景下，拜耳制药公司（Bayer）的Eylea将与诺华制药公司（Novartis）已经获得NICE推荐的Lucentis（ranibizumab）展开竞争。
在竞争过程中，药物的成本将成为决定性因素，NICE指导草案指出，这两种药物都被脉络膜新生血管（CNV）患者和临床医生认为是合适的，但终将会“使用成本低的那一种”。
除此之外，拜耳制药公司（Bayer）还批准了一项脉络膜新生血管（CNV）患者准入计划，该计划的细节——通常情况下指的是“商业信心”——如何降低该药物进行玻璃体腔内注射的NHS成本。
英国国家健康与保健研究所（NICE）快速通道程序的目的是让脉络膜新生血管（CNV）患者能够更快地获得为有效的治疗。
使用Eylea的过程也是治疗脉络膜新生血管（CNV）的一种方法，这种疗法与已经发表的评价指南中相同适应症所推荐的各种疗法在获得类似健康益处的条件下，成本相似或更低些。
Eylea终使用指南将于2017年11月1日发布，该药物预计可以从2017年12月1日投入临床使用。
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