赛诺菲制药公司（Sanofi）及再生元制药公司（Regeneron）的Dupixent已获得欧洲药品管理局（EMA）批准用于治疗湿疹（特应性皮炎），这将使该药品更上一层楼，一些分析人士预测，湿疹治疗新药Dupixent将会成为市场的一颗重磅炸弹。
继七月Dupixent获得人用医药产品委员会（CHMP）批准推荐使用之后，欧盟批准该药物可用于治疗中度至重度特应性皮炎（也称为湿疹）。湿疹是一种慢性皮肤病，以皮肤起泡、皲裂且常常引起难以忍受的瘙痒为特征。
Dupixent（dupilumab）是一种白细胞介素-4（IL-4）和IL-13抑制剂，在给予初始负荷剂量之后，可以每隔一周通过皮下注射给药。在试验中，Dupixent已被证实可以有效地消除皮肤症状，帮助湿疹患者避免长期使用局部类固醇激素和免疫抑制剂（如环孢素和甲氨蝶呤）可能引起的副作用。
九月初，赛诺菲（Sanofi）及再生元（Regeneron）制药公司在欧洲皮肤病与性病学会（EADV）会议上公布的新数据显示，与安慰剂组相比，在外用类固醇激素治疗的基础上再加上Dupixent，可使大约60%采用环孢素治疗无效的湿疹患者的皮肤症状得到控制，其皮肤症状改善程度高达75%。
分析人士曾表示，Dupixent终有望成为价值高达50亿欧元的新药市场新宠，特别是如果它还能够找到更多适应症的话。另外，在几周之前，赛诺菲（Sanofi）及再生元（Regeneron）制药公司还传来了一些令人鼓舞的消息。Dupixent还有望用于哮喘、鼻息肉等疾病的治疗。
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