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III期试验结果证实,Cyramza可显著改善膀胱癌患者的PFS
2017.08.29继一项III期临床试验结果显示Cyramza能够显著改善膀胱癌患者的无进展生存期(PFS)之后,礼来制药集团(Eli Lilly)向着膀胱癌免疫肿瘤治疗药物领域迈进了一大步。 总部位于美国
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Zytiga联合用于前列腺癌可减少38%的死亡风险
2017.08.29强生公司(Johnson & Johnson)正热烈庆祝其新推出的前列腺癌治疗药物阿比特龙(Abiraterone,商品名Zytiga)众望所归地与常规抗雄激素药物一道成为前列腺癌的一线治疗药物。 LATI
- 前列腺癌
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Invokana能够减少改善糖尿病患者的心血管事件
2017.08.29强生制药公司(Johnson & Johnson)的SGLT2抑制剂Invokana成为第二个SGLT2抑制剂类的药物,它可减少2型糖尿病患者的心血管事件,但下肢截肢的风险增加。 在圣地亚哥召开的美国糖尿病协会会
- 糖尿病
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新三联疗法可使90%的囊性纤维化患者获益
2017.08.292017年七月下旬,福泰制药公司(Vertex)公布了该公司新推出的用于治疗囊性纤维化(CF)的三种独立三联药物可显著改善患有囊性纤维化(CF)这种遗传性疾病患者的肺功能。福泰(Vertex)的
- 临床试验
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Imfinzi未能改善非小细胞肺癌患者的无进展生存期
2017.08.29期待已久的MYSTIC试验结果终于出炉——而这一结果对于阿斯利康制药有限公司(AstraZeneca)来说却并不太好,与该公司志在不断蓬勃发展的免疫肿瘤治疗市场上独领风骚的雄心壮志背道
- 肺癌
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欧盟批准Veltassa用于治疗高钾血症
2017.08.22欧盟委员会(EC)批准了Vifor制药集团研发的新药Veltassa(patiromer)用于治疗高钾血症成年患者。高钾血症是一种潜在的致命性疾病,可导致心脏骤停和肌肉麻痹。 从高钾血症药物公司Relypsa
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ADA-SCID治疗新药将在Strimvelis欧洲获批
2017.08.22欧盟(EU)人用医药产品委员会(CHMP)建议批准在世界任何一个地区的ADA-SCID儿童患者都能够使用Strimvelis进行治疗,这将有可能成为首个获批用于矫正性体外基因治疗用药物。 英国葛兰素
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FDA驳回了骨质疏松症治疗新药Romosozumab的上市申请
2017.08.22美国食品与药品监督管理局(FDA)拒绝了安进生物制药公司(Amgen)提交的关于骨质疏松症候选治疗药物Romosozumab的上市申请,要求该公司提供一些能够明显延迟审批的新数据。 正如之前所
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Luxturna或将在美国批准用于治疗遗传性视网膜疾病
2017.08.22美国食品与药品监督管理局(FDA)已经开始复审Spark基因治疗公司(Spark Therapeutics)研发的罕见眼部疾病——遗传性视网膜疾病(IRD)治疗新药Luxturna,如果该药终能够获得批准的话
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激光治疗有望用于眼睛“飞蚊症”
2017.08.22研究人员指出,视野中出现的这些小斑点会随着年龄的增长而不断增加。 一项新研究发现,激光治疗可减少人们视野中出现的小斑点,即所谓的“飞蚊症”。 “飞蚊症经常出