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奈非必利治疗晚期肺癌患者的五年生存率高于历史率
2017.12.08根据本文提出的I期临床试验数据,使用免疫检查点抑制剂奈非必利治疗在一些晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中获得了持久的反应,五年存活率为16%。 根据国家癌症研究所的SEER数据,晚
- 肺癌
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新型口服抗凝剂Xarelto预防二次脑卒中的疗效与阿司匹林相当
2017.12.06拜耳制药公司(Bayer)和强生制药公司(Johnson & Johnson,J&J)已经放弃了一项涉及7,000名缺血性脑卒中患者的临床试验。该试验是将一种新型口服抗凝剂(NOAC)Xarelto对缺血性脑卒中的疗
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孤儿药Lutathera获欧盟批准用于胃肠胰腺神经内分泌肿瘤
2017.12.06Advanced Accelerator Applications(AAA)制药集团研发的Lutathera(lutetium oxodotreotide)已获得欧洲批准用于治疗无法通过手术切除或转移性且生长抑素受体阳性的胃肠胰腺神经内分泌肿瘤(GEP-...
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UniQure公司研发的亨廷顿氏病治疗新药获FDA罕见病药物认证
2017.12.06荷兰UniQure生物技术公司研发的亨廷顿氏病(Huntington’s Disease)新药赢得了罕见病治疗药物地位(ODD)。亨廷顿氏病(Huntington’s Disease)是一种罕见的遗传性神经退行性疾病,临床...
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多发性骨髓瘤治疗新药Kyprolis在A.R.R.O.W试验中获积极结果
2017.12.05安进制药公司(Amgen)发布的新试验结果证实,每周只需使用一次剂量的多发性骨髓瘤治疗药物Kyprolis比目前批准的每周使用两次剂量的疗效更佳。 III 期A.R.R.O.W试验结果表明,每周使用
- 多发性骨髓瘤
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FDA批准Soliris用于治疗全身型重症肌无力
2017.12.04Alexion制药有限公司(ALXN)称,美国食品与药品监督管理局(FDA)已批准Soliris或称Eculizumab用于治疗抗乙酰胆碱受体(AchR抗体)阳性的全身型重症肌无力(gMG)成人患者。 在3期REGAIN研究以
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FDA批准糖尿病治疗新药Bydureon BCise
2017.12.04阿斯利康制药公司(AstraZeneca)宣布,美国食品与药品监督管理局(FDA)批准了Bydureon BCise(exenatide缓释剂型)注射用混悬液,这种单剂量注射装置包装、每周仅需注射一次的改良剂型Bydureon
- 糖尿病
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中国生物人纤维蛋白原获批进行商业化生产
2017.12.04在中国处于领先地位的一家以生产血浆制品为主的合资生物制药公司宣布,该公司拥有超过半数股权的子公司——山东泰邦生物制品有限公司已获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批
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对晚期肺癌患者进行行动干预可增加其功能能力
2017.10.31丹麦哥本哈根大学的Quist博士在日本横滨举行的国际肺癌研究协会(IASLC)第十八届世界肺癌大会(WCLC)上提出了这些发现-晚期肺癌患者的身体锻炼和心理干预改善了其功能能力,这可能与
- 肺癌
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FDA批准扩大使用Opdivo进行晚期肺癌治疗
2017.10.31(每日健康) - 美国食品和药物管理局已经批准了Opdivo(nivolumab)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。 Opdivo通过靶向PD-1 / PD-L1细胞起作用。FDA今年早些时候批准了Opdivo,以治疗晚期鳞状上皮
- 肺癌