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经颅磁刺激获批用于治疗抑郁症
2017.12.29不依赖药物治疗的抑郁症疗法已经进入西弗吉尼亚。 经颅磁刺激(TMS)早在2008年就已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准用于治疗所谓的“难治性抑郁症”,指的是那些抗抑
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即将推出的新型抗生素Iclaprim可有效用于治疗ABSSSI
2017.12.14英国Motif Bio生物制药公司新研发的一种新型抗生素在后期临床试验中达到预定目标,这一消息一出,该公司的股票立即出现飙升。 Motif Bio生物制药公司表示,在REVIVE-2试验中,该公司
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新一款虚拟眼镜可捕捉患者自身的观察体验
2017.12.14总部设在伦敦的鸡蛋健康创新机构(Egg Health Innovations)新推出了一款眼镜,能够捕捉到患者自身的观察体验。 这款名为虚拟远方(Virtual Mile,VM)的眼镜,是将隐藏的摄像硬件和软件相
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FDA认为Translarna用于治疗肌营养不良症说服力不足
2017.12.14PTC医药公司新研发的用于治疗Duchenne型肌营养不良症的新药Translarna已于9月21日提交美国食品与药品监督管理局(FDA)咨询委员会会议审议,但该候选药物面临着来自该机构评审委员会的阻
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赛诺菲、再生元制药公司称,湿疹治疗新药Dupixent已获欧盟批准
2017.12.13赛诺菲制药公司(Sanofi)及再生元制药公司(Regeneron)的Dupixent已获得欧洲药品管理局(EMA)批准用于治疗湿疹(特应性皮炎),这将使该药品更上一层楼,一些分析人士预测,湿疹治疗新药
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Eylea获NICE推荐用于脉络膜新生血管患者的治疗
2017.12.13英国国家健康与保健研究所(NICE)发布了其首个快速通道指导意见,推荐拜耳制药公司(Bayer)的Eylea(aflibercep)用于治疗脉络膜新生血管(CNV)。 这样一来,就意味着这种药物将会比通
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FDA批准Keytruda用于胃癌化疗后的三线治疗
2017.12.12默克制药公司(Merck & Co)的PD-1节点抑制剂Keytruda又增加了另一个新的适应症,获得FDA批准用于治疗胃癌。 美国监管机构批准了该药用作复发性局部晚期或转移性胃癌或胃食管交界处癌
- 胃癌
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阿尔茨海默病治疗新药Intepirdine的III期临床试验遗憾地以失败告终
2017.12.11Axovant生物科技公司新研发的阿尔茨海默病(AD)候选药物Intepirdine的III期临床试验以失败告终,这一结果并不意外,但仍然会让阿尔茨海默病(AD)患者及其家属倍感失望。 血清5-羟色胺
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生长激素缺乏症治疗新药VersartisIII期临床试验受挫
2017.12.11美国Versartis生物科技公司爆出其研发的生长激素缺乏症治疗药物Somavaratan在III期临床试验未能获得成功之后,该公司的股价缩水超过80%。 大家一直认为,长效人类生长激素(hGH)药品能够
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FDA批准扩大使用Opdivo进行晚期肺癌治疗
2017.12.08(每日健康) - 美国食品和药物管理局已经批准了Opdivo(nivolumab)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。 Opdivo通过靶向PD-1 / PD-L1细胞起作用。FDA今年早些时候批准了Opdivo,以治疗晚期鳞状上皮